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在選擇細(xì)胞培養(yǎng)皿時(shí),必須記住哪些要求

點(diǎn)擊次數(shù):1600 更新時(shí)間:2021-06-25
  細(xì)胞培養(yǎng)皿的特點(diǎn)是效果良好細(xì)胞增殖快、形態(tài)好,同時(shí)還能保持自我更新及多向分化潛能使用方便包含干細(xì)胞生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng),無(wú)需添加其他成分種類齊全分別針對(duì)人、大小鼠等物種骨髓、臍帶、脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞質(zhì)量保障在cGMP標(biāo)準(zhǔn)廠房生產(chǎn),嚴(yán)格的QC體系性價(jià)比高效果優(yōu)于進(jìn)口品牌,價(jià)格為進(jìn)口品牌培養(yǎng)基的50%。
 
  不過(guò),市場(chǎng)上有那么多種細(xì)胞培養(yǎng)皿,如何挑選,好生為難。其實(shí),在選擇時(shí),您要考慮干細(xì)胞的潛在應(yīng)用、您的細(xì)胞所需的培養(yǎng)基組分,以及培養(yǎng)基的可靠性和質(zhì)量。在大部分情況下,培養(yǎng)基是根據(jù)干細(xì)胞的來(lái)源而設(shè)計(jì)的,如胚胎、神經(jīng)或造血。在選擇培養(yǎng)基時(shí),必須記住,它要能實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞狀態(tài)下的細(xì)胞擴(kuò)增,同時(shí)又不會(huì)損害其分化能力。如果有多個(gè)培養(yǎng)基滿足您的要求,那么您再考慮使用的簡(jiǎn)單程度以及成分是否確定。
 
  對(duì)于干細(xì)胞的培養(yǎng)而言,成分明確的培養(yǎng)基無(wú)疑是好的方案。無(wú)血清、成分明確的培養(yǎng)基通常包含重組的成分,而不是經(jīng)過(guò)純化的成分,這樣您就確切地知道里面有什么。這種培養(yǎng)基變化極少,不像含血清的培養(yǎng)基有著明顯的批間差異。因此,實(shí)驗(yàn)結(jié)果也會(huì)更加一致。話雖這么說(shuō),但細(xì)胞培養(yǎng)皿又不能一概而論。
 
  由于一些微生物,如支原體,病毒等能通過(guò)濾膜,所以過(guò)濾藥品仍潛在被外源微生物污染的危險(xiǎn),近年來(lái),60Co輻射滅菌技術(shù)在醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域有較廣的應(yīng)用,由于輻射滅菌能夠*殺滅所有微生物。有試驗(yàn)證實(shí)以2Mrad輻射處理的各培養(yǎng)基樣品達(dá)到了無(wú)菌要求,經(jīng)多批培養(yǎng)試驗(yàn),輻射滅菌安全可靠;輻射滅菌的培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)性能不低于過(guò)濾組,證明輻射滅菌對(duì)培養(yǎng)基性能無(wú)不良影響;對(duì)血清的輻射滅菌試驗(yàn)效果也表明60COγ射線不影響培養(yǎng)效果。把干粉培養(yǎng)基經(jīng)無(wú)菌操做定量分裝于滅菌容器內(nèi),輻射后以干粉原型貯藏,不但培養(yǎng)基的純凈性得到保障,而且營(yíng)養(yǎng)性能較過(guò)濾后以水溶液形式保存更穩(wěn)定,對(duì)谷氨酰胺等這類水溶液不穩(wěn)定者特別合適。
 
  目前,有專門做支原體檢測(cè)的試劑盒,可以用細(xì)胞滴片檢測(cè)。市場(chǎng)上已有了新一代支原體抗生素,能有效的殺滅支原體,又不影響細(xì)胞本身的代謝,而且處理過(guò)的細(xì)胞不會(huì)重新感染支原體。另外,配合支原體檢測(cè)試劑盒(市場(chǎng)上有售,如美國(guó)ICN公司的產(chǎn)品),可以幫助盡快發(fā)現(xiàn)支原體的污染。
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